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誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保障價(jià)格合理服務(wù)完善細(xì)胞的應(yīng)力松弛測(cè)試是研究其粘彈性行為的重要手段,通過(guò)觀察細(xì)胞在恒定形變下應(yīng)力隨時(shí)間衰減的過(guò)程,可以量化細(xì)胞骨架的彈性恢復(fù)能力和粘性耗散特性。以下是詳細(xì)的測(cè)試方法說(shuō)明,涵蓋實(shí)驗(yàn)技術(shù)、操作流程、數(shù)據(jù)分析和注意事項(xiàng):
原理:利用納米級(jí)探針施加局部壓縮或拉伸形變,通過(guò)檢測(cè)探針偏轉(zhuǎn)測(cè)量應(yīng)力。
步驟:
探針校準(zhǔn):選用球形探針,通過(guò)力-距離曲線校準(zhǔn)彈性系數(shù)。
細(xì)胞固定:將細(xì)胞培養(yǎng)在軟基底(如PDMS凝膠)或剛性基底(如玻璃)。
施加形變:探針以恒定速度壓入細(xì)胞表面至預(yù)設(shè)深度(如500 nm),保持形變恒定。
記錄應(yīng)力衰減:監(jiān)測(cè)探針受力隨時(shí)間的變化(通常持續(xù)10秒至5分鐘)。
數(shù)據(jù)處理:扣除基底效應(yīng),將探針受力轉(zhuǎn)化為細(xì)胞應(yīng)力。
原理:通過(guò)負(fù)壓吸引細(xì)胞膜進(jìn)入微管,測(cè)量吸入長(zhǎng)度對(duì)應(yīng)的應(yīng)力變化。
步驟:
微管制備:玻璃微管拉制為直徑2-5 μm的,內(nèi)充培養(yǎng)基。
細(xì)胞吸附:通過(guò)微弱負(fù)壓將細(xì)胞吸附于微管口。
施加形變:增加負(fù)壓使細(xì)胞膜吸入微管至固定長(zhǎng)度(如10 μm),維持吸入長(zhǎng)度。
應(yīng)力監(jiān)測(cè):通過(guò)壓力傳感器記錄負(fù)壓隨時(shí)間衰減(反映細(xì)胞應(yīng)力松弛)。
模型擬合:常用液體滴模型(Liquid Drop Model)分析細(xì)胞膜張力。
原理:利用激光捕獲微珠,通過(guò)微珠位移施加形變并測(cè)量反作用力。
步驟:
微珠功能化:將微珠(如聚苯乙烯)包被細(xì)胞黏附分子(如纖連蛋白)。
細(xì)胞-微珠結(jié)合:將微珠與細(xì)胞表面受體結(jié)合,形成力學(xué)連接。
施加形變:移動(dòng)激光焦點(diǎn)拉伸細(xì)胞至固定位移。
力衰減記錄:通過(guò)微珠布朗運(yùn)動(dòng)分析光阱剛度,計(jì)算作用力衰減。
時(shí)間分辨率:適用于毫秒級(jí)快速松弛過(guò)程的觀測(cè)。
原理:通過(guò)微通道結(jié)構(gòu)或可變形膜對(duì)細(xì)胞施加均勻壓縮形變。
步驟:
細(xì)胞加載:將細(xì)胞懸浮液注入微流控芯片。
壓縮控制:通過(guò)氣壓或機(jī)械驅(qū)動(dòng)使柔性膜變形,壓縮細(xì)胞至固定體積。
壓力監(jiān)測(cè):集成壓阻傳感器實(shí)時(shí)記錄壓縮力衰減。
高通量?jī)?yōu)勢(shì):可同時(shí)測(cè)試多個(gè)細(xì)胞,適用于統(tǒng)計(jì)力學(xué)分析。
培養(yǎng)條件:使用含血清培養(yǎng)基維持細(xì)胞活性,實(shí)驗(yàn)全程在37°C、5% CO?環(huán)境中進(jìn)行。
基底選擇:
軟基底(如1-10 kPa凝膠):模擬體內(nèi)微環(huán)境,減少邊界效應(yīng)。
硬基底(如玻璃):簡(jiǎn)化力學(xué)模型,適合高精度AFM測(cè)試。
加載速率:形變施加需足夠快(如1-10 μm/s),避免在加載階段引入粘性響應(yīng)。
形變量控制:
小形變(<10%應(yīng)變):保證線性粘彈性響應(yīng)。
大形變(>20%應(yīng)變):研究非線性行為(如細(xì)胞骨架重構(gòu))。
采樣頻率:
快速松弛(<1秒):kHz級(jí)采樣(如光學(xué)鑷子)。
慢速松弛(>10秒):1-10 Hz采樣(如AFM)。
噪聲處理:
使用低通濾波器消除高頻振動(dòng)噪聲。
多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)取平均值(至少10個(gè)細(xì)胞)。
癌細(xì)胞應(yīng)力松弛:轉(zhuǎn)移性乳腺癌細(xì)胞(MDA-MB-231)相比正常乳腺細(xì)胞(MCF-10A)表現(xiàn)出更快的應(yīng)力松弛(更小),提示細(xì)胞骨架動(dòng)態(tài)性增強(qiáng)。
細(xì)胞脫離基底:
對(duì)策:增加黏附蛋白(如膠原涂層)或降低加載力。
應(yīng)力衰減:
原因:實(shí)驗(yàn)時(shí)間不足或細(xì)胞骨架高度交聯(lián)。
對(duì)策:延長(zhǎng)記錄時(shí)間至平衡態(tài),或驗(yàn)證模型是否需引入G∞項(xiàng)。
儀器漂移:
對(duì)策:在無(wú)細(xì)胞區(qū)域進(jìn)行基線校正,使用溫控系統(tǒng)減少熱漂移。
活細(xì)胞成像結(jié)合力學(xué)測(cè)試:
使用熒光標(biāo)記細(xì)胞骨架(如F-actin、微管),同步觀測(cè)力學(xué)松弛與結(jié)構(gòu)重組。
高通量微流控芯片:
集成數(shù)百個(gè)微腔體,并行測(cè)試細(xì)胞群體力學(xué)異質(zhì)性。
動(dòng)態(tài)力譜(DFS):
在不同加載速率下測(cè)試,揭示能量勢(shì)壘與分子鍵動(dòng)力學(xué)。
通過(guò)以上方法,研究者能夠精確量化細(xì)胞的應(yīng)力松弛特性,為理解細(xì)胞力學(xué)在生理與病理過(guò)程中的作用提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
pavone納米壓痕細(xì)胞松弛測(cè)試